Apravet 552 000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch Schweine, Kälber, Hühner und Kaninchen
Apravet 552 000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch Schweine, Kälber, Hühner und Kaninchen
Zugelassen
- Apramycin sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Apravet 552 000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch Schweine, Kälber, Hühner und Kaninchen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Absatzferkel
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/milligram(s)1.00milligram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Absatzferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rabbit
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Fleisch und Innereien0Tag
-
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien28Tag
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-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402305.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0252/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 21/12/2023
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englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/12/2023
