Boflox

Zugelassen

Marbofloxacin

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

BOFLOX 100 mg/ml

Boflox

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Sau

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Sau
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Deutschland

Verfügbar in:

Deutschland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

6/03/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

401769.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/08/2018

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0190/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian