TROXXAN 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe

Autorisiert

Tulathromycin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps

TROXXAN 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Schaf

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA94

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Syva S.A.

Marketing authorisation date:

30/05/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Syva S.A.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

840688

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/05/2021

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0392/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian