Direkt zum Inhalt
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  • HALOFUGINONE BASE (AS LACTATE SALT)
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • European Union
  • Polen

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,6086 mg/ml Roztwór doustny
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP51BX01
Zulassungsnummer:
  • 3036
Produktidentifikationsnummer:
  • 682a1b0e-c388-43c5-b0c7-f4c3479707b9
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000038864

Produktinformationen

Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Kalb, neugeboren
      • Fleisch und Innereien
        13
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0351/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Land der Zulassung:
  • Polen
Zuständige Behörde:
  • URPL
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Verfügbar nur in English français svenska norsk
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."