NOBILIS EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULES
Zugelassen
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NOBILIS EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULES
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Legehenne
-
Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6.50/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Legehenne
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Huhn, zur Zucht
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Legehenne
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Huhn, zur Zucht
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/7879654 0/1988
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2025
Package Leaflet and Labelling
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