Distemink Vet, lyophilisate and solvent for suspension for injection for minks

Zugelassen

Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Water for injection

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Distemink Vet, lyophilisate and solvent for suspension for injection for minks

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Nerz

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

3.00

log10 unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

1.00

millilitre(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI20CD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Finnland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

United Vaccines Holding B.V.

Zulassungsdatum:

26/04/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.

Zuständige Behörde:

Finnish Medicines Agency

Zulassungsnummer:

35291

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/04/2018

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0238/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Dänemark
Finnland
Griechenland
Italien
Lettland
Litauen
Norwegen
Polen
Rumaenien
Spanien
Schweden

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