Veterinary Medicines

Pulmodox 500 mg/g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Schweine, Hühner und Puten

Zugelassen
  • Doxycycline
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ladoxyn 500 mg/g granules for oral solution for pigs, chickens and turkeys
Pulmodox 500 mg/g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Schweine, Hühner und Puten
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Huhn
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 1 kg Polypropylen-Behältnis mit Polypropylen-Deckel und LDPE-Innenbeutel
  • 5 kg Polypropylen-Behältnis mit Polypropylen-Deckel und LDPE-Innenbeutel
  • 5 kg Polypropylen-Behältnis mit Polypropylen-Deckel und LDPE-Innenbeutel
  • 5 kg Polypropylen-Behältnis mit Polypropylen-Deckel und LDPE-Innenbeutel
  • 5 kg Polypropylen-Behältnis mit Polypropylen-Deckel und LDPE-Innenbeutel
  • 5 kg Polypropylen-Behältnis mit Polypropylen-Deckel und LDPE-Innenbeutel
  • 100 g Polypropylen-Behältnis mit Polypropylen-Deckel und LDPE-Innenbeutel

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Lavet Kft.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lavet Kft.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00715
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0104/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2022
Updated on: 30/07/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2022
Updated on: 30/07/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2022
Updated on: 30/07/2024
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