CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Cenflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Cenavisa S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cenavisa S.L.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/DCP/19/0018
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0296/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025