Veterinary Medicines

ENROSYVA 100 mg/ml

Autorisiert
  • Enrofloxacin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ENROSYVA 100 mg/ml
ENROSYVA 100MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Available in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 105063/08-11-2021/K-0233201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0247/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Griechenland
  • Italien
  • Polen
  • Portugal

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 11/04/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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