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ENROSYVA 100 mg/ml

Zugelassen

Enrofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ENROSYVA 100 mg/ml

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 12 days (sc) / 5 days (iv)
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: 4 days (sc) / 3 days (iv)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 12 days (sc) / 5 days (iv)
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: 4 days (sc) / 3 days (iv)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 12 days (sc) / 5 days (iv)
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: 4 days (sc) / 3 days (iv)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Verfügbar in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Syva S.A.

Zulassungsdatum:

10/07/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Syva S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

105063/08-11-2021/K-0233201

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/11/2021

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0247/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Griechenland
Italien
Polen
Portugal

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 6/03/2025

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

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