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Veterinary Medicines

Propodine 10 mg/ml Emulsion zur Injektion/Infusion

Zugelassen
  • Propofol

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Propodine 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion for Dogs and Cats
Propodine 10 mg/ml Emulsie voor injectie/infusie
Propodine 10 mg/ml Emulsion injectable/pour perfusion
Propodine 10 mg/ml Emulsion zur Injektion/Infusion
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion/Infusion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX10
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Corden Pharma S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V545351
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0319/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
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