Propodine 10 mg/ml Emulsion zur Injektion/Infusion für Hunde und Katzen
Propodine 10 mg/ml Emulsion zur Injektion/Infusion für Hunde und Katzen
Autorisiert
- Propofol
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Propodine 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion for Dogs and Cats
Propodine 10 mg/ml Emulsion zur Injektion/Infusion für Hunde und Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion/Infusion
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX10
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Corden Pharma S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 839177
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0319/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/10/2019
Updated on: 2/09/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/10/2019
Updated on: 2/09/2024
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/10/2019
Updated on: 2/09/2024
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