QUENTAN POUDRE ORALE
QUENTAN POUDRE ORALE
Zugelassen
- Bromhexine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
QUENTAN POUDRE ORALE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Katze
-
Hund
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milchno withdrawal periodVoir rubrique « 3.1 - Espèce cible » (Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine).
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Hausgeflügel
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Fleisch und Innereien0Tag
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Eierno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR05CB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Klocke Pharma-Service GmbH
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/0261419 9/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 17/07/2025