Veterinary Medicines

SULFACYCLINE

Zugelassen
  • Sulfadimethoxine
  • Trimethoprim
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SULFACYCLINE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Stute
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    186.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Stute
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratoires Biove
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratoires Biove
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/4618122 4/1990
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/10/2025
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