Veterinary Medicines

NOBILIS E.COLI INAC

Autorisiert
  • Escherichia coli, flagellar toxin
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E. COLI INACT
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        35
        day
      • Egg
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        35
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 102167
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0017/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/04/2024
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