NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Nicht autorisiert
- Newcastle disease virus, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NOBILIS ND C2
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.70/unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Huhn
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
zum Vernebeln
-
Huhn
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
- V 817/05/09/0850
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0113/001
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