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Benazepril hydrochloride 20 mg tablets for dogs

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  • Benazepril hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Benazepril hydrochloride 20 mg tablets for dogs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC09AA07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 40766
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0125/003
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Dänemark
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (, TABLETTER 20 MG)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/12/2025
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PuAR Benazepril Hydrochloride - NL_V_0125_002-003_final clean.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/02/2026
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