Veterinary Medicines

Detonervin 10 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Detonervin 10 mg/ml, solution for injection for horses and cattle
Detonervin 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Detonervin 10 mg/ml Solution injectable
Detonervin 10 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        12
        hour
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        12
        hour
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V379181
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0147/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 16/06/2022
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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