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Ceftiosan, 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Zugelassen
  • Ceftiofur hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ceftiosan, 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 107101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0148/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/01/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/06/2022
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107101 - PAR.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/06/2022
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