DFV DOXIVET 500 mg/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner

Zugelassen

Doxycycline hyclate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

DFV DOXIVET 500 mg/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

1 kg geformter Beutel aus Polyester-/Aluminium-/Polyethylenlaminat
10 x 100 g geformter Beutel aus Polyester-/Aluminium-/Polyethylenlaminat
250 x 100 g geformter Beutel aus Polyester-/Aluminium-/Polyethylenlaminat
50 x 100 g geformter Beutel aus Polyester-/Aluminium-/Polyethylenlaminat
2,5 kg geformter Beutel aus Polyester-/Aluminium-/Polyethylenlaminat

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Divasa Farmavic S.A.

Zulassungsdatum:

14/05/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Divasa Farmavic S.A.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-01086

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/05/2012

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0152/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Litauen
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
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