Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Zugelassen
- Xylazine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nerfasin 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch23.31/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal period0 days
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal period0 days
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal period0 days
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal period0 hours
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Le Vet. B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10816/013/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0157/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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