Veterinary Medicines

Melosolute 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde

Zugelassen
  • Meloxicam
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Melosolute 20 mg/ml solution for injection for horses, cattle and pigs
Melosolute 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AC06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401592.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0164/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/10/2025
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PuAR Melosolute NL_V_0164_001-002_DC updated 20230807.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/08/2023
Updated on: 8/08/2023
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