Euthanimal 40%

Zugelassen

Pentobarbital sodium

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

EUTHANIMAL 400mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Euthanimal 40%

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Hund
Ziege, weiblich
Schaf
Pferd
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intracardiale Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

400.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN51AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Alfasan Nederland B.V.

Zulassungsdatum:

11/03/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Alfasan Nederland B.V.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

30954/17/27-02-2018/K-0202402

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/02/2018

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0177/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Malta
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian