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Enrotron 100 mg/ml

Zugelassen
  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Enrotron 100 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401661.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0165/003
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 20/12/2024
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