Sulfaprex 250 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Sulfaprex 250 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Zugelassen
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SULFAPREX 250/50 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
Sulfaprex 250 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Sulfaprex 250 mg/g Prémélange médicamenteux
Sulfaprex 250 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V433027
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0186/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Packungsbeilage
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Etikettierung
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