Veterinary Medicine Information website

Ceftionil 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle

Zugelassen
  • Ceftiofur hydrochloride
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ceftionil 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2386
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0165/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei