Veterinary Medicines

Relaquine 35 mg/ml Gel zum Eingeben für Pferde

Zugelassen
  • Acepromazine maleate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Relaquine 35 mg/ml oral gel for horses
Relaquine 35 mg/ml Gel zum Eingeben für Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    47.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Gel zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 9 ml Tierarzneimittel
  • 50 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 48 ml Tierarzneimittel
  • 30 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 28 ml Tierarzneimittel
  • 15 ml in weißem Spritzenzylinder aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem Spritzenkolben aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), verschlossen mit einer weißen Push-Fit-Kappe aus hochdichtem Polyethylen
  • 15 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 14 ml Tierarzneimittel
  • 20 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 18 ml Tierarzneimittel
  • 10 ml in weißem Spritzenzylinder aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem Spritzenkolben aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), verschlossen mit einer weißen Push-Fit-Kappe aus hochdichtem Polyethylen
  • 10 ml in weißem Spritzenzylinder aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem Spritzenkolben aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), verschlossen mit einer weißen Push-Fit-Kappe aus hochdichtem Polyethylen
  • 10 ml in weißem Spritzenzylinder aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem Spritzenkolben aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), verschlossen mit einer weißen Push-Fit-Kappe aus hochdichtem Polyethylen

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Floris Holding B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Floris Veterinaire Producten B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 840323
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0303/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/08/2024
Updated on: 8/01/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/08/2024
Updated on: 8/01/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/08/2024
Updated on: 8/01/2026
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