Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT

Autorisiert
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HuveGuard MMAT
HuveGuard MMAT vet Suspension till oral suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    150.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 54416
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0206/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Malta
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 2/05/2022
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