Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner

Autorisiert
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens
HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    417.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 837072
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0206/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Malta
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2024
Updated on: 24/06/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2024
Updated on: 24/06/2025
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2024
Updated on: 24/06/2025
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 23/09/2024
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