Amoxy Active, 697 mg/g, Pulver zum Eingeben für Schweine und Hühner
Amoxy Active, 697 mg/g, Pulver zum Eingeben für Schweine und Hühner
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Amoxy Active, 697 mg/g oral powder for pigs and chickens
Amoxy Active, 697 mg/g, Pulver zum Eingeben für Schweine und Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 500 g in Securitainer (weisser Polypropylenbehälter mit Deckel aus PP niedriger Dichte)
- 5000 g in Eimer (weisser Polypropyleneimer mit Polypropylen-Deckel)
- 250 g in Securitainer (weisser Polypropylenbehälter mit Deckel aus PP niedriger Dichte)
- 2500 g in Eimer (weisser Polypropyleneimer mit Polypropylen-Deckel)
- 100 g in Securitainer (weisser Polypropylenbehälter mit Deckel aus PP niedriger Dichte)
- 1000 g in Securitainer (weisser Polypropylenbehälter mit Deckel aus PP niedriger Dichte)
- 1000 g in Eimer (weisser Polypropyleneimer mit Polypropylen-Deckel)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 835600
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0179/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2025
Updated on: 17/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2025
Updated on: 17/11/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2025
Updated on: 17/11/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/09/2024