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Veterinary Medicines

Amoxy Active, 697 mg/g, Pulver zum Eingeben für Schweine und Hühner

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Amoxy Active, 697 mg/g oral powder for pigs and chickens
Amoxy Active, 697 mg/g, Pulver zum Eingeben für Schweine und Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 500 g in Securitainer (weisser Polypropylenbehälter mit Deckel aus PP niedriger Dichte)
  • 5000 g in Eimer (weisser Polypropyleneimer mit Polypropylen-Deckel)
  • 250 g in Securitainer (weisser Polypropylenbehälter mit Deckel aus PP niedriger Dichte)
  • 2500 g in Eimer (weisser Polypropyleneimer mit Polypropylen-Deckel)
  • 100 g in Securitainer (weisser Polypropylenbehälter mit Deckel aus PP niedriger Dichte)
  • 1000 g in Securitainer (weisser Polypropylenbehälter mit Deckel aus PP niedriger Dichte)
  • 1000 g in Eimer (weisser Polypropyleneimer mit Polypropylen-Deckel)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 835600
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0179/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2025
Updated on: 17/11/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2025
Updated on: 17/11/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2025
Updated on: 17/11/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/09/2024