Synthadon 10 mg/ml Solution for Injection for Cats and Dogs

Autorisiert

Methadone hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Synthadon 10 mg/ml solution for injection for dogs and cats

Synthadon 10 mg/ml Solution for Injection for Cats and Dogs

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
intravenöse Anwendung
- Hund
- Katze
subkutane Anwendung
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02AC90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Le Vet. Beheer B.V.

Marketing authorisation date:

14/10/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 41821/3006

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/04/2021

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0183/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 25/04/2025

Updated on: 24/04/2025

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