Furosoral 40 mg Tabletten für Katzen und Hunde
Furosoral 40 mg Tabletten für Katzen und Hunde
Zugelassen
- Furosemide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Furosoral 40 mg tablets for dogs and cats
Furosoral 40 mg Tabletten für Katzen und Hunde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch40.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QC03CA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 5 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 100 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 10 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen (Faltschachtel mit 10 einzelnen Faltschachteln mit je 1 Blisterpackung zu 10 Tabletten)
- 2 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 25 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 7 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 6 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 50 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 4 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 3 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 1 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 8 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
- 9 x 10 Tabletten in Aluminium-PVDC/PVC-Blisterpackungen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Le Vet. Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 835990
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0192/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/02/2020
Updated on: 20/09/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/02/2020
Updated on: 20/09/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/02/2020
Updated on: 20/09/2024
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
