Amoxibactin 250 mg Tabletten für Hunde
Amoxibactin 250 mg Tabletten für Hunde
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Amoxibactin 250 mg Tabletten für Hunde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch287.50/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Kartonschachtel mit 9 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 8 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 7 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 6 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 3 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 25 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 2 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 10 separaten Schachteln, die je 1 Blisterpackung mit 10 Tabletten enthalten
- Kartonschachtel mit 1 Blisterpackung mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 50 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 5 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 4 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 4 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Le Vet. Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 835886
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0186/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/02/2023
Updated on: 8/10/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/02/2023
Updated on: 8/10/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/02/2023
Updated on: 8/10/2025
