Amoxibactin 250 mg Tabletten für Hunde
Amoxibactin 250 mg Tabletten für Hunde
Autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Amoxibactin 250 mg Tabletten für Hunde
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English287.50/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
Beschreibung der Verpackung:
- Kartonschachtel mit 9 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 8 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 7 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 6 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 3 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 25 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 2 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 10 separaten Schachteln, die je 1 Blisterpackung mit 10 Tabletten enthalten
- Kartonschachtel mit 1 Blisterpackung mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 50 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 5 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 4 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Kartonschachtel mit 4 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 835886
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0186/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/02/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/02/2023
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/02/2023
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