TRISULMIX POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
TRISULMIX POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Zugelassen
- Sulfadimethoxine sodium
- Trimethoprim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TRISULMIX POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Zieltierarten:
-
Hausgeflügel
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Schwein
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Schaf, Lamm
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Ziege, Lamm
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Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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zum Einnehmen
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Hausgeflügel
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Fleisch und Innereien12Tag
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Eierno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
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Schwein
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Fleisch und Innereien12Tag
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Rabbit
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Fleisch und Innereien12Tag
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien12Tag
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien12Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien12Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma France S.A.S.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma France
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/0086132 2/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/10/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 14/03/2025