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Veterinary Medicines

FRECARDYL

Zugelassen
  • Heptaminol hydrochloride
  • Diprophylline

Produktidentifikation

Arzneimittel:
FRECARDYL
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Pferd
  • Stute
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    62.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        48
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Stute
      • Milch
        48
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        48
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Stute
      • Milch
        48
        Stunde
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        48
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Stute
      • Milch
        48
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC01DX08
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/7358458 8/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022