VITA-C VETOQUINOL
VITA-C VETOQUINOL
Autorisiert
- Ascorbic acid
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
VITA-C VETOQUINOL
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
-
Katze
-
Einhufer
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
zum Einnehmen
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Katze
-
Einhufer
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Hund
-
Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Katze
-
Einhufer
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
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-
Hund
-
Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Katze
-
Einhufer
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
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-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
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Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
-
-
Hund
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Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11GA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in French
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/9460289 8/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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