CORTIZEME EMULSION POUR APPLICATION CUTANEE
CORTIZEME EMULSION POUR APPLICATION CUTANEE
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD07CA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/6326271 1/1990
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 31/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 15/10/2025