Avishield ND lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys

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Newcastle disease virus, strain La Sota, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Avishield ND lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys

Avishield ND, liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje za piščance in purane

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn

Art der Anwendung:

okulonasale Anwendung
zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

6.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

okulonasale Anwendung
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Huhn
  - Alle Zielgewebe
    
    1
    
    Tag
zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Huhn
  - Alle Zielgewebe
    
    1
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Genera d.d.

Zulassungsdatum:

18/02/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Genera d.d.

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

DC/V/0526/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/02/2016

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0300/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Kroatien
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian