Avishield ND

Autorisiert

Newcastle disease virus, strain La Sota, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Avishield ND, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens and turkeys

Avishield ND

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Huhn

Art der Anwendung:

okulonasale Anwendung
zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

6.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

okulonasale Anwendung
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Huhn
  - Alle Zielgewebe
    
    1
    
    Tag
zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Huhn
  - Alle Zielgewebe
    
    1
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Genera d.d.

Marketing authorisation date:

8/04/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Genera d.d.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.11742.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/03/2021

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0300/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Kroatien
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 25/04/2025

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