Veterinary Medicines

Prednicortone 20 mg tablets for dogs and cats

Autorisiert
  • Prednisolone
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Prednicortone 20 mg tablets for dogs and cats
Prednicortone vet. 20 mg Tablett
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
  • Genera d.d.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 51358
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0190/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 18/05/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 18/05/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 18/05/2022
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Veröffentlicht am: 26/04/2025
Updated on: 25/04/2025
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