Veterinary Medicines

Prednicortone 5 mg tablets for dogs and cats

Zugelassen
  • Prednisolone
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Prednicortone 5 mg tablets for dogs and cats
Prednicortone vet. 5 mg töflur handa hundum og köttum
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Island
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lely Pharma B.V.
  • GENERA d.d.
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • IS/2/15/011/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0190/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2025
Updated on: 25/04/2025
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/01/2026
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/01/2026
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/01/2026
Herunterladen