Prednicortone 5 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Prednicortone 5 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Zugelassen
- Prednisolone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Prednicortone 5 mg tablets for dogs and cats
Prednicortone 5 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Pappschachtel mit 1 Blisterpackung mit 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 5 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 4 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 3 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 15 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 25 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 2 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 10 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 8 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 7 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 6 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 50 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
- Pappschachtel mit 9 Blisterpackungen mit je 10 Tabletten
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 836320
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0190/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/03/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/03/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/03/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2025
Updated on: 25/04/2025
