Metrobactin 250 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Metrobactin 250 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Zugelassen
- Metronidazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Metrobactin 250 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01XD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Karton mit 9 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 8 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 6 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 50 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 7 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 3 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 25 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 5 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 4 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 1 Blister mit 10 Tabletten
- Karton mit 10 Schachteln, die jeweils 10 Blister mit jeweils 10 Tabletten enthalten
- Karton mit 2 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 10 Blister mit jeweils 10 Tabletten
- Karton mit 10 Schachteln, die jeweils 1 Blister mit jeweils 10 Tabletten enthalten
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 836697
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0193/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 25/04/2025
Updated on: 27/08/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 25/04/2025
Updated on: 27/08/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 25/04/2025
Updated on: 27/08/2025
