Veterinary Medicines

Metrobactin 500 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Autorisiert
  • Metronidazole
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Metrobactin 500 mg tablets for cats and dogs
Metrobactin 500 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01XD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Karton mit 10 Schachteln, die jeweils 10 Blister mit jeweils 10 Tabletten enthalten
  • Karton mit 10 Schachteln, die jeweils 1 Blister mit jewels 10 Tabletten enthalten
  • Karton mit 5 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 7 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 6 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 50 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 1 Blister mit 10 Tabletten
  • Karton mit 9 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 8 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 10 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 4 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 3 Blister mit jeweils 10 Tabletten
  • Karton mit 25 Blister mit jeweils10 Tabletten
  • Karton mit 2 Blister mit jeweils 10 Tabletten

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Genera d.d.
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 836698
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0193/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2025
Updated on: 27/08/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2025
Updated on: 27/08/2025
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2025
Updated on: 27/08/2025
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