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Belacol 100 % Compactate

Zugelassen
  • COLISTIN SULFATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Belacol 100 % Compactate
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Huhn
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 117542
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0199/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Kroatien
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Slowakei

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/01/2022
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