Veterinary Medicines

Calcibel 240/60/60 mg/ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine

Autorisiert
  • Boric acid
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Calcibel 240/60/60 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs
Calcibel 240/60/60 mg/ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ziege, weiblich
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
    • Ziege, weiblich
    • Schaf
    • Pferd
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 6 x 500 ml Infusionsflasche aus Polypropylen mit Skalierung, Stopfen aus Brombutylkautschuk und Aluminiumkappe mit Abreißhilfe
  • 12 x 500 ml Infusionsflasche aus Polypropylen mit Skalierung, Stopfen aus Brombutylkautschuk und Aluminiumkappe mit Abreißhilfe
  • 1 x 500 ml Infusionsflasche aus Polypropylen mit Skalierung, Stopfen aus Brombutylkautschuk und Aluminiumkappe mit Abreißhilfe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 836855
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0197/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2021
Updated on: 20/09/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/06/2021
Updated on: 20/09/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2021
Updated on: 20/09/2024
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