Altidox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys
Altidox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Altidox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys
ALTIDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Schwein
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3484 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0277/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/10/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/11/2025
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/11/2025
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/10/2025
Package Leaflet and Labelling
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/11/2025