Veterinary Medicines

Repose 500 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • Pentobarbital sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose 500 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intracardiale Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 12 x 100 ml Durchstechflaschen aus Klarglas Typ I mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 12 x 250 ml Durchstechflaschen aus Polypropylen mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 12 x 250 ml Durchstechflaschen aus Klarglas Typ I mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 1 x 100 ml Durchstechflasche aus Polypropylen mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 1 x 250 ml Durchstechflasche aus Klarglas Typ I mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 1 x 100 ml Durchstechflasche aus Klarglas Typ I mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 12 x 100 ml Durchstechflaschen aus Polypropylen mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 1 x 250 ml Durchstechflasche aus Polypropylen mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 837660
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0320/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/02/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
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