Veterinary Medicines

Repose 500 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • Pentobarbital sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose 500 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intracardiale Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intracardiale Anwendung
    • Rind
    • Hund
    • Ziege, weiblich
    • Schaf
    • Pferd
    • Katze
    • Rabbit
    • Nerz
    • Nager
    • Schwein
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
    • Hund
    • Ziege, weiblich
    • Schaf
    • Pferd
    • Katze
    • Rabbit
    • Nerz
    • Nager
    • Schwein
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
    • Hund
    • Ziege, weiblich
    • Schaf
    • Pferd
    • Katze
    • Rabbit
    • Nerz
    • Nager
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 12 x 100 ml Durchstechflaschen aus Klarglas Typ I mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 12 x 250 ml Durchstechflaschen aus Polypropylen mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 12 x 250 ml Durchstechflaschen aus Klarglas Typ I mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 1 x 100 ml Durchstechflasche aus Polypropylen mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 1 x 250 ml Durchstechflasche aus Klarglas Typ I mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 1 x 100 ml Durchstechflasche aus Klarglas Typ I mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 12 x 100 ml Durchstechflaschen aus Polypropylen mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe
  • 1 x 250 ml Durchstechflasche aus Polypropylen mit Gummistopfen aus Bromobutyl und Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 837660
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0320/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 20/02/2025
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
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