Avishield ND B1, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for Chickens

Autorisiert

Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Avishield ND B1, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for Chickens

Avishield ND B1 lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn

Art der Anwendung:

okulonasale Anwendung
zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

6.00

log10 tissue culture infective dose 50

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

okulonasale Anwendung
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    0 days
zum Einnehmen
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Dänemark

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Genera d.d.

Marketing authorisation date:

21/03/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Genera d.d.

Zuständige Behörde:

Danish Medicines Agency

Zulassungsnummer:

59382

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/03/2018

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0293/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 29/06/2023

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