Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorisiert
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Carminic acid
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox 5, Suspenze pro perorální suspenzi
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/020/06-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0351/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/03/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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