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Porcilis Lawsonia ID Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion Schweine

Zugelassen
  • Lawsonia intracellularis, strain SPAH-08, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis Lawsonia ID Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5323.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionsemulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intradermale Anwendung
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB18
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.12022.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0424/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/06/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2026
Updated on: 14/03/2026

eu-puar-frv0424001-mr-rpe878-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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2613966-paren-20210105.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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